Seltene Krankheit Ständig Hunger: Wie Aaron mit dem Prader-Willi-Syndrom lebt
Es ist eine seltene, genetisch bedingte Krankheit: das Prader-Willi-Syndrom, kurz PWS. Hauptmerkmal ist ein fehlendes Sättigungsgefühl. Manch ein Patient wird auch aggressiv. In Langenstein wird Betroffenen geholfen.
Aktualisiert: 06.11.2023, 16:48

Langenstein - Feste Routinen, die Tage von morgens bis abends durchgeplant, alle zwei Stunden Mahlzeiten, die genaustens abgestimmt sind, täglich zwei Spaziergänge und maximal 30 Gramm Süßigkeiten in der Woche. Für Aaron, der im Wohn- und Therapiezentrum in Langenstein lebt, ist das der Alltag – und notwendig. Denn der 31-Jährige hat das Prader-Willi-Syndrom, kurz PWS.